Hvala vam što ste posjetili Nature.com.Koristite verziju pretraživača sa ograničenom podrškom za CSS.Za najbolje iskustvo, preporučujemo da koristite ažurirani pretraživač (ili onemogućite način kompatibilnosti u Internet Exploreru).Osim toga, kako bismo osigurali stalnu podršku, prikazujemo stranicu bez stilova i JavaScripta.
Prikazuje vrtuljak od tri slajda odjednom.Koristite dugmad Prethodno i Sljedeće da se krećete kroz tri slajda odjednom ili koristite dugmad klizača na kraju da se krećete kroz tri slajda odjednom.
U ovoj studiji razvijena je metoda za istovremeno određivanje hlapljivih fenola, cijanida, anjonskih tenzida i amonijačnog dušika u vodi za piće pomoću analizatora protoka.Uzorci su prvo destilirani na 145°C.Fenol u destilatu zatim reaguje sa bazičnim fericijanidom i 4-aminoantipirinom da bi se formirao crveni kompleks, koji se meri kolorimetrijski na 505 nm.Cijanid u destilatu zatim reaguje sa hloraminom T da bi se formirao cijanohlorid, koji zatim formira plavi kompleks sa piridinkarboksilnom kiselinom, koji se meri kolorimetrijski na 630 nm.Anionski surfaktanti reaguju sa baznim metilenskim plavim da bi se formiralo jedinjenje koje se ekstrahuje hloroformom i ispere kiselim metilen plavim da bi se uklonile supstance koje ometaju.Plava jedinjenja u hloroformu određena su kolorimetrijski na 660 nm.U alkalnoj sredini sa talasnom dužinom od 660 nm, amonijak reaguje sa salicilatom i hlorom u dihloroizocijanurskoj kiselini da bi na 37 °C formirao indofenol plavo.Pri masenim koncentracijama isparljivih fenola i cijanida u rasponu od 2–100 µg/l, relativne standardne devijacije bile su 0,75–6,10% i 0,36–5,41%, respektivno, a stope oporavka su bile 96,2–103,6% i 96,4–102%. .%.Koeficijent linearne korelacije ≥ 0,9999, granice detekcije 1,2 µg/L i 0,9 µg/L.Relativna standardna devijacija iznosila je 0,27–4,86% i 0,33–5,39%, a oporavak 93,7–107,0% i 94,4–101,7%.Pri masenoj koncentraciji anionskih tenzida i amonijačnog dušika 10 ~ 1000 μg/l.Koeficijenti linearne korelacije bili su 0,9995 i 0,9999, granice detekcije 10,7 µg/l i 7,3 µg/l, respektivno.Nije bilo statističkih razlika u odnosu na metodu nacionalnog standarda.Metoda štedi vrijeme i trud, ima nižu granicu detekcije, veću preciznost i tačnost, manje kontaminacije i pogodnija je za analizu i određivanje uzoraka velike zapremine.
Hlapljivi fenoli, cijanidi, anjonski tenzidi i amonijum dušik1 su markeri organoleptičkih, fizičkih i metaloidnih elemenata u vodi za piće.Fenolna jedinjenja su osnovni hemijski gradivni blokovi za mnoge primene, ali fenol i njegovi homolozi su takođe toksični i teško se razgrađuju.Oni se emituju tokom mnogih industrijskih procesa i postali su uobičajeni zagađivači životne sredine2,3.Visoko toksične fenolne tvari mogu se apsorbirati u tijelo kroz kožu i disajne organe.Većina njih gubi toksičnost tokom procesa detoksikacije nakon ulaska u ljudsko tijelo, a zatim se izlučuje urinom.Međutim, kada se prekorače normalne sposobnosti organizma za detoksikaciju, višak komponenti se može nakupiti u različitim organima i tkivima, što dovodi do kroničnog trovanja, glavobolje, osipa, svraba kože, mentalne anksioznosti, anemije i raznih neuroloških simptoma 4, 5, 6,7.Cijanid je izuzetno štetan, ali široko rasprostranjen u prirodi.Mnoge namirnice i biljke sadrže cijanid, koji mogu proizvesti neke bakterije, gljive ili alge8,9.U proizvodima koji se ispiraju kao što su šamponi i sredstva za pranje tijela, anionski surfaktanti se često koriste za olakšavanje čišćenja jer pružaju ovim proizvodima vrhunski kvalitet pjene i pjene koji potrošači traže.Međutim, mnogi surfaktanti mogu iritirati kožu10,11.Voda za piće, podzemne vode, površinske i otpadne vode sadrže dušik u obliku slobodnog amonijaka (NH3) i amonijevih soli (NH4+), poznatih kao amonijačni dušik (NH3-N).Proizvodi razgradnje organskih tvari koje sadrže dušik u kućnim otpadnim vodama od strane mikroorganizama uglavnom dolaze iz industrijskih otpadnih voda kao što su koksovanje i sintetički amonijak, koji čine dio amonijačnog dušika u vodi12,13,14.Mnoge metode, uključujući spektrofotometriju15,16,17, hromatografiju18,19,20,21 i protočno ubrizgavanje15,22,23,24 mogu se koristiti za mjerenje ova četiri zagađivača u vodi.U poređenju sa drugim metodama, spektrofotometrija je najpopularnija1.Ova studija je koristila četiri dvokanalna modula za simultanu procjenu isparljivih fenola, cijanida, anionskih tenzida i sulfida.
Korišteni su analizator kontinualnog protoka AA500 (SEAL, Njemačka), SL252 elektronska vaga (Shanghai Mingqiao Electronic Instrument Factory, Kina) i Milli-Q ultrapure vodomjer (Merck Millipore, SAD).Sve kemikalije korištene u ovom radu bile su analitičke kvalitete, a u svim eksperimentima korištena je deionizirana voda.Hlorovodonična kiselina, sumporna kiselina, fosforna kiselina, borna kiselina, hloroform, etanol, natrijum tetraborat, izonikotinska kiselina i 4-aminoantipirin su kupljeni od Sinopharm Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Triton X-100, natrijum hidroksid i kalijum hlorid su kupljeni od Tianjin Damao Chemical Reagent Factory (Kina).Kalijum fericijanid, natrijum nitroprusid, natrijum salicilat i N,N-dimetilformamid obezbedila je Tianjin Tianli Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Kalijum dihidrogen fosfat, dinatrijum hidrogen fosfat, pirazolon i metilen plavi trihidrat kupljeni su od Tianjin Kemiou Chemical Reagent Co., Ltd. (Kina).Trinatrijum citrat dihidrat, polioksietilen lauril eter i natrijum dihloroizocijanurat su kupljeni od Shanghai Aladdin Biochemical Technology Co., Ltd. (Kina).Standardne otopine isparljivih fenola, cijanida, anjonskih tenzida i vodenog amonijačnog dušika kupljene su od Kineskog instituta za mjeriteljstvo.
Reagens za destilaciju: Razblažite 160 ml fosforne kiseline do 1000 ml dejonizovanom vodom.Rezervni pufer: Odvažite 9 g borne kiseline, 5 g natrijum hidroksida i 10 g kalijum hlorida i razblažite do 1000 ml dejonizovanom vodom.Reagens za apsorpciju (obnavlja se jednom sedmično): Precizno izmjerite 200 ml osnovnog pufera, dodajte 1 ml 50% Triton X-100 (v/v, Triton X-100/etanol) i koristite nakon filtracije kroz membranu filtera od 0,45 µm.Kalijum-fericijanid (obnavlja se jednom nedeljno): Odmeriti 0,15 g kalijum-fericijanida i rastvoriti ga u 200 ml rezervnog pufera, dodati 1 ml 50% Triton X-100, filtrirati kroz filtersku membranu od 0,45 µm pre upotrebe.4-Aminoantipirin (obnavlja se jednom sedmično): Izvagajte 0,2 g 4-aminoantipirina i rastvorite u 200 ml osnovnog pufera, dodajte 1 ml 50% Triton X-100, filtrirajte kroz filtersku membranu od 0,45 µm.
Reagens za destilaciju: isparljivi fenol.Puferski rastvor: Odvažite 3 g kalijum dihidrogen fosfata, 15 g dinatrijum hidrogen fosfata i 3 g trinatrijum citrata dihidrata i razblažite do 1000 ml dejonizovanom vodom.Zatim dodajte 2 ml 50% Triton X-100.Hloramin T: Odmeriti 0,2 g hloramina T i razblažiti do 200 ml dejonizovanom vodom.Hromogeni reagens: Hromogeni reagens A: Potpuno rastvoriti 1,5 g pirazolona u 20 ml N,N-dimetilformamida.Razvijač B: rastvoriti 3,5 g hisonikotinske kiseline i 6 ml 5 M NaOH u 100 ml dejonizovane vode.Pomiješajte razvijač A i razvijač B prije upotrebe, podesite pH na 7,0 otopinom NaOH ili otopinom HCl, zatim razrijedite do 200 ml dejoniziranom vodom i filtrirajte za kasniju upotrebu.
Puferski rastvor: rastvoriti 10 g natrijum tetraborata i 2 g natrijum hidroksida u dejonizovanoj vodi i razblažiti do 1000 ml.0,025% rastvor metilen plavog: rastvoriti 0,05 g trihidrata metilen plavog u dejonizovanoj vodi i dopuniti do 200 ml.Osnovni pufer metilen plavog (obnavlja se svakodnevno): razblažite 20 ml 0,025% rastvora metilen plavog do 100 ml sa osnovnim puferom.Prebacite u levak za odvajanje, isperite sa 20 ml hloroforma, bacite utrošeni hloroform i isperite svežim hloroformom dok crvena boja sloja hloroforma ne nestane (obično 3 puta), a zatim filtrirajte.Osnovno metilensko plavo: Razblažite 60 ml filtriranog osnovnog rastvora metilen plavog u 200 ml osnovnog rastvora, dodajte 20 ml etanola, dobro promešajte i otplinite.Kiselo metilensko plavo: Dodajte 2 ml 0,025% rastvora metilen plavog u približno 150 ml dejonizovane vode, dodajte 1,0 ml 1% H2SO4 i zatim razblažite do 200 ml dejonizovanom vodom.Zatim dodajte 80 ml etanola, dobro promiješajte i otplinite.
20% rastvor polioksietilen lauril etera: Odvažite 20 g polioksietilen lauril etera i razblažite do 1000 ml dejonizovanom vodom.Pufer: Odvažite 20 g trinatrijum citrata, razblažite do 500 ml dejonizovanom vodom i dodajte 1,0 ml 20% polioksietilen lauril etera.Rastvor natrijum salicilata (obnavlja se jednom nedeljno): Izmeriti 20 g natrijum salicilata i 0,5 g kalij-fericijanid nitrita i rastvoriti u 500 ml dejonizovane vode.Rastvor natrijum dihloroizocijanurata (obnavlja se jednom nedeljno): Izvagati 10 g natrijum hidroksida i 1,5 g natrijum dihloroizocijanurata i rastvoriti ih u 500 ml dejonizovane vode.
Standardi isparljivih fenola i cijanida pripremljeni kao rastvori od 0 µg/l, 2 µg/l, 5 µg/l, 10 µg/l, 25 µg/l, 50 µg/l, 75 µg/l i 100 µg/l, 0,01 M rastvor natrijum hidroksida.Anionski surfaktant i standard amonijačnog dušika pripremljeni su korištenjem deionizirane vode 0 µg/L, 10 µg/L, 50 µg/L, 100 µg/L, 250 µg/L, 500 µg/L, 750 µg/L i mcm .rješenje.
Pokrenite rezervoar ciklusa hlađenja, zatim (po redosledu) uključite računar, uzorkivač i napajanje AA500 hosta, proverite da li su cevi ispravno spojene, umetnite crevo za vazduh u ventil za vazduh, zatvorite potisnu ploču peristaltičke pumpe, stavite cijev za reagens u čistu vodu u sredini.Pokrenite softver, aktivirajte odgovarajući prozor kanala i provjerite jesu li spojne cijevi dobro spojene i ima li praznina ili curenja zraka.Ako nema curenja, aspirirajte odgovarajući reagens.Nakon što osnovna linija prozora kanala postane stabilna, odaberite i pokrenite datoteku specificirane metode za otkrivanje i analizu.Uslovi instrumenta prikazani su u tabeli 1.
U ovoj automatiziranoj metodi za određivanje fenola i cijanida, uzorci se prvo destiliraju na 145 °C.Fenol u destilatu zatim reaguje sa bazičnim fericijanidom i 4-aminoantipirinom da bi se formirao crveni kompleks, koji se meri kolorimetrijski na 505 nm.Cijanid u destilatu zatim reaguje sa hloraminom T da bi se formirao cijanohlorid, koji formira plavi kompleks sa piridinkarboksilnom kiselinom, koji se meri kolorimetrijski na 630 nm.Anionski surfaktanti reaguju sa baznim metilenskim plavim i formiraju jedinjenja koja se ekstrahuju hloroformom i odvajaju separatorom faza.Kloroformska faza je zatim isprana kiselim metilenskim plavim da bi se uklonile ometajuće supstance i ponovo odvojena u drugom faznom separatoru.Kolorimetrijsko određivanje plavih spojeva u hloroformu na 660 nm.Na osnovu Berthelotove reakcije, amonijak reagira sa salicilatom i hlorom u dihloroizocijanurskoj kiselini u alkalnom mediju na 37 °C da bi se formirao indofenol plavo.Natrijum nitroprusid je korišćen kao katalizator u reakciji, a dobijena boja je izmerena na 660 nm.Princip ove metode prikazan je na slici 1.
Šematski dijagram metode kontinuiranog uzorkovanja za određivanje isparljivih fenola, cijanida, anjonskih tenzida i amonijačnog dušika.
Koncentracija isparljivih fenola i cijanida kretala se od 2 do 100 µg/l, koeficijent linearne korelacije 1.000, regresiona jednačina y = (3.888331E + 005)x + (9.938599E + 003).Koeficijent korelacije za cijanid je 1.000, a regresiona jednačina je y = (3.551656E + 005)x + (9.951319E + 003).Anionski surfaktant ima dobru linearnu ovisnost o koncentraciji amonijačnog dušika u rasponu od 10-1000 µg/L.Koeficijenti korelacije za anjonske surfaktante i amonijačni dušik bili su 0,9995 i 0,9999, respektivno.Regresijske jednačine: y = (2,181170E + 004)x + (1,144847E + 004) i y = (2,375085E + 004)x + (9,631056E + 003), respektivno.Kontrolni uzorak je kontinuirano mjeren 11 puta, a granica detekcije metode podijeljena je sa 3 standardne devijacije kontrolnog uzorka po nagibu standardne krive.Granice detekcije isparljivih fenola, cijanida, anjonskih tenzida i amonijačnog dušika bile su 1,2 µg/l, 0,9 µg/l, 10,7 µg/l, odnosno 7,3 µg/l.Granica detekcije je niža od nacionalne standardne metode, pogledajte tabelu 2 za detalje.
Dodajte rastvore visokog, srednjeg i niskog standarda u uzorke vode bez tragova analita.Unutardnevni i međudnevni oporavak i tačnost izračunati su nakon sedam uzastopnih mjerenja.Kao što je prikazano u Tabeli 3, ekstrakcija hlapljivog fenola unutar dana i unutar dana iznosila je 98,0-103,6% i 96,2-102,0%, respektivno, sa relativnim standardnim odstupanjima od 0,75-2,80% i 1,27-6,10%.Unutardnevni i međudnevni oporavak cijanida iznosio je 101,0-102,0% i 96,0-102,4%, respektivno, a relativna standardna devijacija je bila 0,36-2,26% i 2,36-5,41%, respektivno.Osim toga, ekstrakcija anjonskih surfaktanata unutar dana i između dana iznosila je 94,3–107,0% i 93,7–101,6%, respektivno, uz relativne standardne devijacije od 0,27–0,96% i 4,44–4,86%.Konačno, povrat amonijačnog azota unutar i između dana iznosio je 98,0–101,7% i 94,4–97,8%, respektivno, sa relativnim standardnim odstupanjima od 0,33–3,13% i 4,45–5,39%, respektivno.kao što je prikazano u tabeli 3.
Brojne metode ispitivanja, uključujući spektrofotometriju15,16,17 i kromatografiju25,26, mogu se koristiti za mjerenje četiri zagađivača u vodi.Hemijska spektrofotometrija je novoistražena metoda za detekciju ovih zagađivača, koja je propisana nacionalnim standardima 27, 28, 29, 30, 31. Zahtijeva korake kao što su destilacija i ekstrakcija, što rezultira dugim procesom sa nedovoljnom osjetljivošću i preciznošću.Dobra, loša tačnost.Široka upotreba organskih hemikalija može predstavljati opasnost po zdravlje eksperimentatora.Iako je hromatografija brza, jednostavna, efikasna i ima niske granice detekcije, ne može detektovati četiri jedinjenja u isto vreme.Međutim, neravnotežni dinamički uslovi se koriste u hemijskoj analizi korišćenjem spektrofotometrije kontinuiranog protoka, koja se zasniva na kontinuiranom protoku gasa u intervalu protoka rastvora uzorka, dodajući reagensi u odgovarajućim omjerima i sekvencama dok se reakcija završava kroz petlju za mešanje. i detektujući ga u spektrofotometru, prethodno uklanjajući mjehuriće zraka.Budući da je proces otkrivanja automatiziran, uzorci se destiliraju i preuzimaju online u relativno zatvorenom okruženju.Metoda značajno poboljšava radnu efikasnost, dodatno smanjuje vrijeme detekcije, pojednostavljuje operacije, smanjuje kontaminaciju reagensima, povećava osjetljivost i granicu detekcije metode.
Anionski surfaktant i amonijačni dušik uključeni su u kombinirani testni proizvod u koncentraciji od 250 µg/L.Koristite standardnu supstancu za pretvaranje isparljivog fenola i cijanida u ispitivanu supstancu u koncentraciji od 10 µg/L.Za analizu i detekciju korištena je nacionalna standardna metoda i ova metoda (6 paralelnih eksperimenata).Rezultati ove dvije metode upoređeni su korištenjem nezavisnog t-testa.Kao što je prikazano u Tabeli 4, nije bilo značajne razlike između ove dvije metode (P > 0,05).
U ovoj studiji korišten je analizator kontinuiranog protoka za istovremenu analizu i detekciju isparljivih fenola, cijanida, anjonskih tenzida i amonijačnog dušika.Rezultati ispitivanja pokazuju da je zapremina uzorka koju koristi analizator kontinuiranog protoka manja od nacionalne standardne metode.Takođe ima niže granice detekcije, koristi 80% manje reagensa, zahteva manje vremena obrade pojedinačnih uzoraka i koristi znatno manje kancerogenog hloroforma.Online obrada je integrirana i automatizirana.Kontinuirani protok automatski aspirira reagense i uzorke, zatim miješa kroz krug za miješanje, automatski zagrijava, ekstrahira i broji kolorimetrijom.Eksperimentalni proces se odvija u zatvorenom sistemu, što ubrzava vreme analize, smanjuje zagađenje životne sredine i pomaže da se osigura bezbednost eksperimentatora.Komplikovani radni koraci kao što su ručna destilacija i ekstrakcija nisu potrebni22,32.Međutim, cijevi za instrumente i pribor su relativno složeni, a na rezultate ispitivanja utiču mnogi faktori koji lako mogu uzrokovati nestabilnost sistema.Postoji nekoliko važnih koraka koje možete poduzeti da poboljšate točnost svojih rezultata i spriječite smetnje u eksperimentu.(1) Prilikom određivanja isparljivih fenola i cijanida treba uzeti u obzir pH vrijednost otopine.pH mora biti oko 2 prije nego što uđe u destilacijski kotur.Pri pH > 3, aromatični amini se također mogu destilirati, a reakcija sa 4-aminoantipirinom može dati greške.Takođe pri pH > 2,5, oporavak K3[Fe(CN)6] će biti manji od 90%.Uzorci sa sadržajem soli većim od 10 g/l mogu začepiti destilacioni kalem i uzrokovati probleme.U tom slučaju treba dodati svježu vodu kako bi se smanjio sadržaj soli u uzorku33.(2) Sljedeći faktori mogu uticati na identifikaciju anjonskih tenzida: Kationske hemikalije mogu formirati jake jonske parove sa anjonskim surfaktantima.Rezultati takođe mogu biti pristrasni u prisustvu: koncentracije huminske kiseline veće od 20 mg/l;jedinjenja sa visokom površinskom aktivnošću (npr. ostali surfaktanti) > 50 mg/l;supstance sa jakom redukcionom sposobnošću (SO32-, S2O32- i OCl-);tvari koje formiraju obojene molekule, topljive u kloroformu s bilo kojim reagensom;neki anorganski anjoni (hlorid, bromid i nitrat) u otpadnim vodama34,35.(3) Prilikom izračunavanja amonijačnog dušika treba uzeti u obzir niske molekularne amine, jer su njihove reakcije s amonijakom slične, a rezultat će biti veći.Do smetnji može doći ako je pH reakcione smjese ispod 12,6 nakon dodavanja svih otopina reagensa.Visoko kiseli i puferirani uzorci imaju tendenciju da uzrokuju ovo.Metalni joni koji se talože kao hidroksidi pri visokim koncentracijama također mogu dovesti do slabe ponovljivosti36,37.
Rezultati su pokazali da metoda kontinuirane analize protoka za istovremeno određivanje hlapljivih fenola, cijanida, anjonskih tenzida i amonijačnog dušika u vodi za piće ima dobru linearnost, nisku granicu detekcije, dobru točnost i iskorištavanje.Nema značajne razlike u odnosu na metodu nacionalnog standarda.Ova metoda pruža brzu, osjetljivu, tačnu i jednostavnu metodu za analizu i određivanje velikog broja uzoraka vode.Posebno je pogodan za detekciju četiri komponente u isto vrijeme, a efikasnost detekcije je znatno poboljšana.
SASAK.Standardna metoda ispitivanja vode za piće (GB/T 5750-2006).Peking, Kina: Ministarstvo zdravlja i poljoprivrede Kine/Uprava za standarde Kine (2006).
Babich H. et al.Fenol: Pregled ekoloških i zdravstvenih rizika.Obične.I. Farmakodinamika.1, 90–109 (1981).
Akhbarizadeh, R. et al.Novi zagađivači u flaširanoj vodi širom svijeta: pregled nedavnih naučnih publikacija.J. Dangerous.alma mater.392, 122–271 (2020).
Bruce, W. et al.Fenol: karakterizacija opasnosti i analiza odgovora na izloženost.J. Environment.nauku.Zdravlje, Dio C – Životna sredina.kancerogen.Ekotoksikologija.Ed.19, 305–324 (2001).
Miller, JPV i dr.Pregled potencijalnih opasnosti po životnu sredinu i zdravlje ljudi i rizika dugotrajne izloženosti p-tert-oktilfenolu.frkni.ekologija.procjena rizika.interni časopis 11, 315–351 (2005).
Ferreira, A. et al.Utjecaj izloženosti fenolu i hidrohinonu na migraciju leukocita u pluća s alergijskom upalom.I. Wright.164 (Dodatak-S), S106-S106 (2006).
Adeyemi, O. et al.Toksikološka procjena utjecaja vode kontaminirane olovom, fenolom i benzenom na jetru, bubrege i debelo crijevo albino pacova.prehrambena hemija.I. 47, 885–887 (2009).
Luque-Almagro, VM et al.Proučavanje anaerobnog okruženja za mikrobnu degradaciju cijanida i derivata cijano.Prijavite se za mikrobiologiju.Biotehnologija.102, 1067–1074 (2018).
Manoy, KM i dr.Akutna toksičnost cijanida u aerobnom disanju: teorijska i eksperimentalna podrška Merburnovoj interpretaciji.Biomolekule.Koncepti 11, 32–56 (2020).
Anantapadmanabhan, KP Čišćenje bez kompromisa: Učinci sredstava za čišćenje na kožnu barijeru i nježne tehnike čišćenja.dermatologija.Tamo.17, 16–25 (2004).
Morris, SAW et al.Mehanizmi prodiranja anjonskih surfaktanata u ljudsku kožu: Istraživanje teorije prodiranja monomernih, micelarnih i submicelarnih agregata.interna J. Cosmetics.nauku.41, 55–66 (2019).
US EPA, US EPA Standard kvaliteta slatke vode amonijaka (EPA-822-R-13-001).Američka agencija za zaštitu životne sredine Uprava za vodene resurse, Washington, DC (2013).
Constable, M. et al.Procjena ekološkog rizika od amonijaka u vodenoj sredini.frkni.ekologija.procjena rizika.interni časopis 9, 527–548 (2003).
Wang H. et al.Standardi kvaliteta vode za ukupni amonijačni dušik (TAN) i nejonizirani amonijak (NH3-N) i njihovi rizici za okoliš u rijeci Liaohe, Kina.Chemosphere 243, 125–328 (2020).
Hassan, CSM et al.Nova spektrofotometrijska metoda za određivanje cijanida u galvaniziranoj otpadnoj vodi ubrizgavanjem povremenog protoka Taranta 71, 1088–1095 (2007).
Ye, K. et al.Isparljivi fenoli su određeni spektrofotometrijski sa kalijevim persulfatom kao oksidacijskim agensom i 4-aminoantipirinom.vilica.J. Neorg.analni otvor.Hemijski.11, 26–30 (2021).
Wu, H.-L.čekaj.Brza detekcija spektra amonijačnog dušika u vodi primjenom dvovalne spektrometrije.domet.analni otvor.36, 1396–1399 (2016).
Lebedev AT et al.Detekcija poluhlapljivih jedinjenja u mutnoj vodi pomoću GC×GC-TOF-MS.Dokazi da su fenoli i ftalati prioritetni zagađivači.srijeda.zagaditi.241, 616–625 (2018).
Da, Yu.-Zh.čekaj.Metoda ultrazvučne ekstrakcije-HS-SPEM/GC-MS korištena je za detekciju 7 vrsta isparljivih sumpornih spojeva na površini plastične staze.J. Alati.analni otvor.41, 271–275 (2022).
Kuo, Connecticut et al.Fluorometrijsko određivanje amonijum jona jonskom hromatografijom sa derivatizacijom ftalaldehida nakon kolone.J. Chromatography.A 1085, 91–97 (2005).
Villar, M. et al.Nova metoda za brzo određivanje ukupnog LAS-a u kanalizacijskom mulju korištenjem tečne hromatografije visokih performansi (HPLC) i kapilarne elektroforeze (CE).analni otvor.Chim.Acta 634, 267–271 (2009).
Zhang, W.-H.čekaj.Flow-injection analiza isparljivih fenola u uzorcima vode iz okoliša korištenjem nanokristala CdTe/ZnSe kao fluorescentnih sondi.analni otvor.Creature anal.Hemijski.402, 895–901 (2011).
Sato, R. et al.Razvoj optodnog detektora za određivanje anjonskih surfaktanata protočno-injekcionom analizom.analni otvor.nauku.36, 379–383 (2020).
Wang, D.-H.Analizator protoka za istovremeno određivanje anjonskih sintetičkih deterdženata, hlapljivih fenola, cijanida i amonijačnog dušika u vodi za piće.vilica.J. Health Laboratory.tehnologije.31, 927–930 (2021).
Moghaddam, MRA i dr.Ekstrakcija tekućine i tekućine na visokim temperaturama bez organskih rastvarača u kombinaciji s novom promjenjivom duboko eutektičkom disperzivnom tekućinom i tekućinom mikro ekstrakcijom tri fenolna antioksidansa u uzorcima nafte.mikrohemija.Časopis 168, 106433 (2021).
Farajzade, MA i dr.Eksperimentalne studije i teorija funkcionalne gustine nove ekstrakcije fenolnih spojeva u čvrstoj fazi iz uzoraka otpadnih voda prije GC-MS određivanja.mikrohemija.Časopis 177, 107291 (2022).
Jean, S. Simultano određivanje hlapljivih fenola i anjonskih sintetičkih deterdženata u vodi za piće kontinuiranom analizom protoka.vilica.J. Health Laboratory.tehnologije.21, 2769–2770 (2017).
Xu, Yu.Analiza protoka isparljivih fenola, cijanida i anjonskih sintetičkih deterdženata u vodi.vilica.J. Health Laboratory.tehnologije.20, 437–439 (2014).
Liu, J. et al.Pregled metoda za analizu hlapljivih fenola u uzorcima kopnene životne sredine.J. Alati.analni otvor.34, 367–374 (2015).
Alakhmad, V. et al.Razvoj protočnog sistema koji uključuje isparivač bez membrane i protočni detektor beskontaktne provodljivosti za određivanje rastvorenog amonijuma i sulfida u kanalizacionoj vodi.Taranta 177, 34–40 (2018).
Troyanovich M. et al.Tehnike ubrizgavanja protoka u analizi vode novi su napredak.Molekuly 27, 1410 (2022).
Vrijeme objave: Feb-22-2023